I
(греч. angeion сосуд + Гемофилия)
наследственная болезнь, характеризующаяся резким увеличением времени кровотечения и понижением активности или содержания VIII фактора свертывания крови (тромбопластического фактора плазмы) при нормальном числе тромбоцитов и неизмененной ретракции кровяного сгустка; наследуется по аутосомно-доминантному типу — см. Геморрагические диатезы.
II
(angiohaemophilia; Ангио- + Гемофилия, син.: Виллебранда болезнь, Виллебранда — Юргенса конституциональная тромбопатия, гемофилия сосудистая, капилляропатия геморрагическая, псевдогемофилия сосудистая, пурпура атромбопеническая, пурпура атромбоцитопеническая, тромбоцитопатия конституциональная, Юргенса синдром)
наследственная болезнь, характеризующаяся резко увеличенным временем кровотечения и пониженным содержанием фактора VIII свертывания крови (тромбопластического фактора плазмы) при нормальном числе тромбоцитов и неизмененной ретракции кровяного сгустка, наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Ангиогемофилия — (angiohaemophilia; ангио- + гемофилия; син.: Виллебранда болезнь, Виллебранда-Юргенса конституциональная тромбопатия, гемофилия сосудистая, капилляропатия геморрагическая,........
Большой медицинский словарь